All'Istituto materno-infantile Burlo scoperta nuova malattia genetica rara

Su Genome Medicine, studio identifica gene SF3B3 come causa sindrome neurosviluppo

Več na: https://www.ansa.it/sito/notizie/economia/2026/03/16/allistituto-materno-infantile-burlo-scoperta-nuova-malattia-genetica-rara_8dc848c8-2430-49ea-bf18-76d526509bdc.html

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