Око 65 дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД) у Србији испуњава медицинске критеријуме за терапију која може да им успори прогресију болести, али још није познато када ће им она бити одобрена, иако је за дечаке који чекају терапију сваки изгубљени дан драгоцен, поручили су родитељи из Удружења ДМД Србија.
Več na: https://www.rts.rs/vesti/drustvo/6025674/disenova-distrofija-misica-roditelji.html